استخراج و اندازه گیری آدنوزین از ادرار توسط نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با آپتامر و آنالیز دئوکسی نوکلئوتید و الیگونوکلئوتیدهای مختلف با استفاده از دستگاه طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری (esi-ims)

در کار تحقیقاتی اول، از نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با آپتامر به عنوان فاز جامد برای استخراج آدنوزین در نمونه های ادرار استفاده شد. آدنوزین استخراج شده توسط طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری اندازه گیری شد. طیف تحرک یونی نمونه ی استخراجی آدنوزین تنها پیک های مربوط به دیمر آن را نشان می دهند که اتصال دو مولکول آدنوزین توسط آپتامر را تأیید می کند. همچنین طیف جرمی مربوط به نمونه ی استخراجی آدنوزین، تشکیل دیمر آدنوزین در حین استخراج را تأیید می کند. حد تشخیص روش در نمونه ی ادرار 03/0 میلی گرم بر لیتر و ناحیه ی خطی روش 0/5-1/0 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. برای نمونه ای با غلظت 0/5 میلی گرم بر لیتر، بازیابی نسبی برابر با 92% و انحراف استاندارد نسبی 5/3% محاسبه شد. در نهایت این روش برای اندازه گیری آدنوزین در نمونه ی ادرار بیماران مبتلا به سرطان ریه با موفقیت به کار گرفته شد. در کار تحقیقاتی دوم، دئوکسی نوکلئوتیدها و الیگونوکلئوتیدها توسط دستگاه طیف سنج تحرک یونی در مد منفی مورد آنالیز قرار گرفتند. دئوکسی آدنوزین مونوفسفات، دئوکسی گوانوزین مونوفسفات و تیمیدین مونوفسفات به ترتیب دارای تحرک های کاهش یافته ی cm2 v-1 s-110/1، 13/1 و 16/1می باشند. حدتشخیص برای اندازه گیری این ترکیبات به ترتیب 3/10، 1/12 و 9/1 پیکومول به-دست آمد. در قسمت دوم این کار پس از آنالیز توالی های مختلف الیگونوکلئوتید توسط دستگاه طیف سنج تحرک یونی، پیک های یکسان با تحرک کاهش یافته ی cm2v-1s-1 31/1، 43/1، 52/1 و 76/1 مشاهده شد. با بررسی طیف های جرمی این ترکیبات، مشخص می شود که پیک های حاصل مربوط به یون های منفی با m/z یکسان می باشد.